美托咪定杂质标准品 提供图谱
随货提供：所有杂质对照品均随货提供HPLC，NMR，MS图谱及CoA证书。
杂质定制服务：我司有专业研发团队，可提供杂质定制服务，以尽所能满足您对杂质对照品的选购需求。
美托咪定杂质标准品 提供图谱
中文名称 | 英文名称 |
盐酸美托咪定 | Medetomidine HCl |
美托咪定杂质A | Medetomidine Impurity A |
美托咪定杂质B | Medetomidine Impurity B |
美托咪定杂质C | Medetomidine Impurity C |
美托咪定杂质D | Medetomidine Impurity D |
美托咪定杂质E | Medetomidine Impurity E |
美托咪定杂质F | Medetomidine Impurity F |
美托咪定杂质G | Medetomidine Impurity G |
美托咪定杂质H | Medetomidine Impurity H |
美托咪定杂质I | Medetomidine Impurity I |
在孕妇未进行充分良好的临床研究。右美托咪定只有在潜在的好处大于对胎儿潜在的危险时才可以在孕妇使用。本品对待产和生产孕妇的安全性尚未研究。因此，在待产和生产期间包括剖腹产术时不*本品。
尚不知道本品是否分泌到人乳中。放射性同位素示踪的右美托咪定皮下给予哺乳的雌鼠后在乳汁中分泌。因为许多药物在人乳中分泌，哺乳期妇女应当慎用本品。
儿童用药本品在18岁以下的儿童患者的安全性和有效性尚不明确。因此，本品不*用于这些人群。
老年用药已知右美托咪定主要通过肾脏排泄，该药在肾功能损伤的病人中发生不良反应的危险性更大。年老的病人肾功能降低，因此对年老的病人应当谨慎选择剂量，并且监测肾脏功能可能是有用的。国外临床研究中，重症监护室镇静试验中共有729例患者≥65岁，200例患者≥75岁。65岁以上患者中，给予本品后心动过缓和低血压的发生率较高。因此65岁以上患者使用本品时需考虑降低剂量。 程序镇静的临床试验中共有131例患者≥65岁，47例患者≥75岁。低血压的发生率65岁或以上为72%、75岁或以上为74%，65岁以上患者为47%。因此65岁以上患者使用本品时应当减少负荷剂量，建议以0.5μg/kg，输注10分钟以上。
